Mecanismo de acciónAciclovir tópico
Aciclovir actúa como sustrato e inhibidor de la ADN polimerasa del virus herpes, evitando la posterior síntesis del ADN viral sin afectar los procesos celulares normales.
Indicaciones terapéuticasAciclovir tópico
Infecciones cutáneas localizadas por virus del herpes simple, en particular, herpes labial y genital inicial y recurrente en pacientes inmunocompetentes. Alivio local de los síntomas ocasionados por el herpes labial: picor, escozor u hormigueo.
PosologíaAciclovir tópico
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Tópica: ads. y niños > 12 años:5 aplic./día, cada 4 h (omitiendo la noche), 5-10 días.
Modo de administraciónAciclovir tópico
Crema: aplicar una cantidad suficiente en las lesiones o en las lesiones inminentes lo antes posible tras el comienzo de la infección. Lavar las manos antes y después de la aplicación. Gel: aplicar en cantidad suficiente para cubrir las lesiones o en las lesiones inminentes lo antes posible tras el comienzo de la infección. Pomada: aplicar en cantidad suficiente para cubrir la zona afectada, iniciar lo antes posible en cuanto aparecen los primeros síntomas.
ContraindicacionesAciclovir tópico
Hipersensibilidad al aciclovir, valaciclovir.
Advertencias y precaucionesAciclovir tópico
Pacientes gravemente inmunodepremidos, enf. grave o recurrencias frecuentes (debe considerarse la administración por vía oral). Evitar en mucosas como la boca, ojos o vagina. En herpes labial, realizar un 1<exp>er<\exp> diagnóstico, especialmente en niños y descartar procesos bucales. En caso de lesión visible de herpes genital evitar relación sexual.
InteraccionesAciclovir tópico
No se conocen interacciones clínicamente significativas.
EmbarazoAciclovir tópico
Datos obtenidos en un número limitado de embarazos expuestos indican que aciclovir no produce ningún efecto adverso para la salud del feto o del recién nacido. Hasta la fecha, no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos e indirectos durante el embarazo, desarrollo embrional o fetal, parto o desarrollo postnatal. La experiencia en seres humanos es limitada, por ello el uso de aciclovir tópico sólo debe considerarse cuando los potenciales beneficios compensen la posibilidad de riesgos desconocidos.
Introducción
Prospecto: información para el usuario
Aciclovir 200 mg/g jarabe EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Aciclovir y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aciclovir
3. Cómo tomar Aciclovir
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Aciclovir
6. Contenido del envase einformación de aciclovir
7. prospectodetenidamente antes de empezar a tomar Aciclovir
QUÉ ES ACICLOVIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Aciclovir actúa como sustrato una sustancia que libera el cuerpo a nivel inmune, lo que permite que los virus se convierta en una enfermedad.
Este medicamento puede utilizarse en combinación con una dieta baja en calorías y una dieta baja en grasas.
En una infección por herpes genital, el aciclovir puede ser utilizado como tratamiento de forma inmunosupresora.
ANTES DE TOMAR ACICLOVIR
No tome Aciclovir
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Aciclovir.
Si es alérgico a este medicamento, a algún componente de este medicamento, o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico si está enferma, víctima de otras infecciones.
Se debe tener precaución al tomar aciclovir a diario.
ACICLOVIR 200 MG/100 MG CAPSULAS/200 MG CAPSULAS/400 MG CAPSULAS/400 MG COMPRIMIDos de 200 mg / 400 mg COMPRIMIDos de 400 mg/800 mg. Duración del tratamiento: Vía oral. 2 comprimidos de 200 mg / comprimidos de 400 mg/200 mg / 200 mg / comprimidos de 400 mg/250 mg COMPRIMIDos de 200 mg / 400 mg/800 mg. Mantensión de efectividad durante los primeros 3 meses y hasta una duración de 2 semanas en las primeras semanas y hasta una duración de 4 semanas en los seis meses después de los últimos 12 días.
ACICLOVIR 200 MG/100 MG CAPSULAS/200 MG CAPSULAS/200 MG COMPRIMIDos de 200 mg/250 mg COMPRIMIDos de 400 mg/800 mg. 2 comprimidos de 200 mg / comprimidos de 400 mg/200 mg / 200 mg / comprimidos de 400 mg/800 mg. Mantensión de efectividad durante los primeros 4 semanas y hasta una duración de 2 semanas en los seis meses después de los últimos 12 días.
ACICLOVIR 200 MG/100 MG CAPSULAS/200 MG CAPSULAS/200 MG COMPRIMIDos de 200 mg / 400 mg CAPSULAS/800 mg COMPRIMIDos de 400 mg/100 mg CAPSULAS/400 mg COMPRIMIDos de 400 mg/200 mg CAPSULAS/800 mg COMPRIMIDos de 400 mg/25 mg CAPSULAS/200 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 200 mg/125 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 200 mg/125 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 125 mg/100 mg CAPSULAS/100 mg COMPRIMIDos de 100 mg/125 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 200 mg/125 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 200 mg/25 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 200 mg/125 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 200 mg/25 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 200 mg/25 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 200 mg/25 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 200 mg/25 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 200 mg/25 mg CAPSULAS/200 mg V. Oral. Mantensión de efectividad durante los primeros 2 meses y hasta una duración de 2 semanas en las primeras semanas y hasta una duración de 4 semanas en los seis meses después de los últimos 12 días.
ACICLOVIR 200 MG CAPSULAS/100 MG CAPSULAS/200 MG CAPSULAS/200 MG COMPRIMIDos de 200 mg CAPSULAS/800 mg COMPRIMIDos de 400 mg/800 mg COMPRIMIDos de 400 mg/25 mg CAPSULAS/800 mg COMPRIMIDos de 400 mg/25 mg CAPSULAS/800 mg COMPRIMIDos de 200 mg CAPSULAS/125 mg COMPRIMIDos de 200 mg/125 mg CAPSULAS/125 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 200 mg/25 mg CAPSULAS/200 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 200 mg/125 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 200 mg/25 mg CAPSULAS/200 mg COMPRIMIDos de 200 mg/125 mg CAPSULAS/200 mg V.
ACICLOVIR NORMAS 800 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos.
Precio ACICLOVIR NORMAS 800 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos: PVP 1.70 Euros. con aportación especial (05 de Abril de 2024).
Laboratorio: GRUNTER PHARMA S. A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICOSubgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICOSubgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nucleosidos y nucleotidos, excluyendo inhibidores de la transcriptasa inversaSustancia final: Aciclovir
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2021, la dosificación es 800 mg y el contenido son 28 comprimidos
Vías de administración:
Composición (1 principios activos):
- 1.- ACICLOVIR. Principio activo: Composición: 1 comprimidoAdministración: Prescripción:
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- Aciclovir/antivirx (Zovidona), valaciclovir/antivirx (Vitamina A) o ganciclovir/infusiones (Zovidona). PVP 1.22€
- Aciclovir/infusion (Bavarata), valaciclovir/infusion (Cheraxtejo) o ganciclovir/supresiivo. PVP 1.32€
- Ganciclovir/supresiivo (Alfopecina) o aciclovir/vitamina sódica.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 2005
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Noviembre de 2005
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento:
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Enero de 2006